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巴贝斯虫(Bab)核酸检测试剂盒说明书

更新时间:2022-04-24      点击次数:1017

巴贝斯虫(Bab)核酸检测试剂盒说明书


通用名称:巴贝斯虫(Bab)核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法)

NameBabesia Canis Detection Kit (Real-Time PCR Method)


【包装规格】50T/

【预期用途】

巴贝斯虫病是一种蜱传性的血液原虫病,该病由寄生于红细胞内的多种巴贝斯虫引起,其临床特征为发热、精神沉郁、嗜睡、黄疸、贫血、血红蛋白尿、呕吐、呼吸困难等,对犬的健康造成了巨大的危害。[1-2]

本试剂盒适用于检测血液中的巴贝斯虫,用于巴贝斯虫感染的辅助诊断。

【检验原理】

本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术,设计一对巴贝斯虫基因组特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光 PCR 技术对巴贝斯虫基因组的 DNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

【试剂组成】

包装规格

50T/

Bab 反应液

500μL×2

酶液

50μL×1

Bab 阳性质控品

50μL ×1

阴性质控品

250μL ×1

说明:不同批号的试剂盒组分不可交互使用。

【储存条件及有效期】

-20±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次,有效期 12 个月。

【适用仪器】

ABI 、安捷伦 MX3000P/3005PLightCyclerBio-RadEppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。

【标本采集】

无菌注射器抽取血液 3~5mL EDTA-2Na 抗凝管

【保存和运输】

上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过 6 个月,标本运送应采用 2~8℃冰袋运输, 严禁反复冻融。

【使用方法】

1. 样品处理样本处理区

1.1 样本前处理

组织样品:每份组织分别从 3 个不同的位置称取样品约 1g,手术剪剪碎混匀后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入

1.5mL 生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中,8000rpm 离心 2min,取上清液 100μL 1.5mL 灭菌离心管中;咽拭子样品直接取 100μL 1.5mL 灭菌离心管中。

1.2 核酸提取

推荐采用优利科(上海)生命科学有限公司生产的核酸提取或纯化试剂(磁珠法或离心柱法)进行核酸提取,请按    照试剂说明书进行操作。

2. 试剂配制(试剂准备区)

根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;样品每满

10 份,多配制 1 ),每测试反应体系配制如下表:

试剂

Bab 反应液

酶液

用量(样本数为 N

20μL

1μL

将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中,21uL/管。

3. 加样(样本处理区)

将步骤 1 提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取 4μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀, 短暂离心。

4. PCR 扩增(核酸扩增区)

4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;

4.2 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL


荧光通道选择: 检测通道(Reporter DyeFAM 淬灭通道(Quencher DyeNONEABI 系列仪器请勿选择

ROX 参比荧光,选择 None 即可。

4.3 推荐循环参数设置:

步骤

循环数

温度

时间

收集荧光信号

1

1 cycle

95

10min

2

40 cycles

94

15sec

55

30sec

5. 结果分析判定

5.1 结果分析条件设定

设置 Baseline Threshold:一般直接按机器自动分析的结果分析,当曲线出现整体倾斜时,根据分析后图像调节 Baseline start (一般可在 3~15 范围内调节)stop (一般可在 5~20 范围内调节),以及 Threshold

Value (上下拖动阈值线至高于阴性对照),重新分析结果。

5.2 结果判断

阳性:检测通道 Ct ≤35,且曲线有明显的指数增长曲线;

可疑:检测通道 35<Ct ≤38,建议重复检测,如果检测通道仍为 35<Ct ≤38,且曲线有明显的增长曲线, 判定为阳性,否则为阴性;

阴性:样本检测结果 Ct >38 或无 Ct 值。

6. 质控标准

阴性质控品:Ct>38 或无 Ct 值显示;

阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且 Ct ≤32 以上条件应同时满足,否则实验视为无效。

7. 检测方法的局限性

1. 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;

2. 样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;

3. 阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;

4. 病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;

5. 不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;

6. 试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;

7. 本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。

【注意事项】

1. 所有操作严格按照说明书进行;

2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化,*混匀并短暂离心;

3. 反应液应避光保存;

4. 反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;

5. 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;

6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;

7. 实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;

8. 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

【参考文献】

[1] 李蓓蓓.犬巴贝斯虫病的诊断与预防[J].今日畜牧兽医,2019,35(03):99.

[2] 陕西省部分宠物医院犬巴贝斯虫病流行情况及病原鉴定[D]. 唐欢.西北农林科技大学,2019.

蜱传性的血液原虫病,该病由寄生于红细胞内的多种巴贝斯虫引起,其临床特征为发热、    精神沉郁、嗜睡、黄疸、贫血、血红蛋白尿、呕吐、呼吸困难等,对犬的健康造成了巨大的危害。[1-2]

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