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荧光PCR检测试剂盒检测方法的局限性有什么?

更新时间:2022-11-07      点击次数:1070
  荧光PCR检测试剂盒的实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR过程,然后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。它在荧光免疫分析中常用于标记抗原或抗体,也可用于检测微环境的微观特征,如表面活性剂胶束、双分子膜、蛋白质活性位点等。一般要求探针具有大摩尔吸收系数和高荧光量子产率;荧光发射波长为长波,具有较大的斯托克斯位移;用于免疫测定时,与抗原或抗体的结合不得影响其活性。
  荧光PCR检测试剂盒产品特性介绍:
  重复性好:扩增曲线重合度高,受干扰影响少。
  灵敏度高:能对低拷贝或多样性模板进行定量。
  特异性强:采用热启动酶的激活机制,抑制非特异性扩增。
  扩增效率高:扩增曲线Ct值低,起峰快,效率高。
  荧光PCR检测试剂盒检测方法的局限性有什么?
  1.样品检测结果与样品采集、加工、运输和保存的质量有关;
  2.如果在样品提取过程中没有很好地控制交叉污染,可能会出现假阳性结果;
  3.阳性对照和扩增产物的泄漏将导致假阳性结果;
  4.病原体在流行过程中的基因突变和重组会导致假阴性结果;
  5.不同的提取方法提取效率不同,会导致假阴性结果;
  6.试剂运输、储存不当或试剂制备不准确导致试剂检测效率下降、假阴性或定量检测结果不准确;
  7.测试结果仅供参考。如果需要诊断,请结合临床症状和其他检测方法。
 

荧光PCR检测试剂盒

 

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