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血清低密度脂蛋白( LDL-C)试剂盒说明书

发布时间:2023/5/11      点击次数:211

血清低密度脂蛋白(Low density lipoprotein cholesterol , LDL-C)试剂盒说明书

微量法100/96



    意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义:

低密度脂蛋白血清蛋白之一,主要由肝脏合成,与冠心病的发生和动脉粥样硬化损伤呈正相关,是脂类疾病分类和风险预测的一个重要指标。

 

测定原理:

用沉淀剂分离血清中的低密度脂蛋白胆固醇,利用酯酶催化胆固醇酯水解生成游离胆固醇和游离脂肪酸,从而把胆固醇酯转化为FC进一步利用胆固醇氧化酶催化FC氧化,生成4-胆甾烯酮和H2O2;再利用过氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比林和酚,生成红色醌类化合物;在500nm有特征吸收峰。

 

需自备的仪器和用品:

离心机,恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。

 

试剂组成和配制:

试剂一:液体20mL×1瓶,4℃保存。

试剂二:液体15mL×1瓶,4℃保存。

试剂三:粉剂×1瓶,-20℃保存。临用前加5mL试剂四充分溶解。

试剂四:液体10mL×1瓶,4℃保存。

标准品:液体1mL×1支,4℃保存。

 

样品处理:

取血后3小时内分离血清,将血清样品与试剂一按照2:1的比例充分混匀,25℃静置15min2000g离心15min,上清置于冰上待测。

 

测定操作表:

 


空白管

标准管

测定管

蒸馏水(μL

4



标准品(μL


4


样本(μL



4

试剂二(μL

150

150

150

试剂三(μL

50

50

50

混匀,37℃静置30min,于1mL玻璃比色皿,空白管调零,测定500nm处吸光值A。分别记为A标准管和A测定管

 

计算公式:

a.   用微量石英比色皿测定的计算公式如下

LDL-C含量(mmol/L= A测定管÷A标准管×C标准管

                     =5×A测定管÷A标准管

C标准管:5mmol/L

 

b96孔板测定的计算公式如下

LDL-C含量(mmol/L= A测定管÷A标准管×C标准管

                     =5×A测定管÷A标准管

C标准管:5mmol/L

 

注意事项:

1. 样本切勿反复冻融,最好在取血后12小时内完成测定。

2. 配置好的试剂三4℃保存可半个月。

3. 线性范围为0.17mmol/L- 4.2mmol/L


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