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鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

简要描述:鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)适用于检测病鸭血液、口腔伪膜及溃疡处粘液、肝、脾、肾等组织样品 等样本中的鸭瘟病毒,用于鸭瘟病毒感染的辅助诊断。

  • 更新时间:2024-06-26
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:703

详细介绍

品牌YLKBIO货号YLK10008P
规格50T供货周期现货
主要用途科研实验应用领域化工,生物产业
英文名称Duck Plague Virus Detection Kit保存条件-20℃±5℃,避光保存
有效期12个月试剂盒说明不同批号试剂不能混用
运输方式快递形式

【产品名称】

通用名称:鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

Name :Duck Plague Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包装规格】50T/盒

【预期用途】

鸭瘟,又称鸭病毒性肠炎,是由疱疹病毒科鸭瘟病毒(Duck Plague Virus, DPV) 引起的一种急性(有时呈慢性)鸭、鹅和天鹅接触性传染病。其特征为体温升高,两腿麻痹,下痢,流泪和部分病鸭头颈肿大。食道粘膜有小出血点,并有灰黄色假膜覆盖或溃疡,泄殖腔粘膜充血出血水肿和假膜覆盖。肝有不规则大小不等的出血点和坏死灶[1]。本病传播迅速,发病率和死亡率高,严重威胁养鸭业发展。

本试剂盒适用于检测病鸭血液、口腔伪膜及溃疡处粘液、肝、脾、肾等组织样品   等样本中的鸭瘟病毒,用于鸭瘟病毒感染的辅助诊断。

【检验原理】

鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)对鸭瘟病毒基因组保守区设计特异性引物和探针[1-3],用荧光 PCR 技术对鸭瘟病毒的核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

【试剂组成】

名         称

规         格

酶液

50μL×1 管

DPV 反应液

500μL×2 管

DPV 阳性质控品

50μL ×1 管

阴性质控品

250μL ×1 管







注:

1)  不同批号试剂不能混用。

2)  试剂盒内各试剂组份足够包装规格所标示的检测次数。

【储存条件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次,有效期 12 个月。

【适用仪器】

ABI 、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列

荧光定量 PCR 检测仪。

【标本采集】

在发病早期,无菌采集病鸭血液或刮取口腔伪膜及溃疡处粘液;在动物死亡后,

无菌采取肝、脾、肾等组织样品

【保存和运输】

上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过 6 个月,标本

运送应采用 2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。

【使用方法】

1.  样品处理(样本处理区)

1.1  样本前处理

组织样品:每份组织分别从 3 个不同的位置称取样品约 1g,手术/剪剪碎混匀后取0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中,8000rpm 离心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中;粘液直接取 100μL 提取

1.2 DNA 提取

推荐采用公司生产的 DNA/提取试剂盒(离心柱提取

法),请按照试剂盒说明书进行操作。

2.  试剂配制(试剂准备区)

根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;样品每满 7 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表:

试剂

DPV   反应液

酶液

用量(样本数为   N)

20μL

1μL

将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中,21uL/管。

3.  加样(样本处理区)

将步骤 1 提取的 DNA、阳性质控品、阴性质控品各取 4μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。

4.  PCR 扩增(核酸扩增区)

4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;

 

4.2 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL;

荧光通道选择: 检测通道(Reporter Dye)FAM, 淬灭通道(Quencher Dye) NONE,ABI 系列仪器请勿选择 ROX 参比荧光,选择 None 即可。

4.3 推荐循环参数设置:

步骤

循环数

温度

时间

收集荧光信号

1

1   cycle

95℃

10min

2

40 cycles

94℃

15sec

55℃

30sec

5.  结果分析判定

5.1  结果分析条件设定

设置 Baseline 和 Threshold:一般直接按机器自动分析的结果分析,当曲线出现整体倾斜时,根据分析后图像调节Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范围内调节)、stop 值(一般可在 5~20 范围内调节),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖动阈值线至高于阴性对照),重新分析结果。

5.2  结果判断

阳性:检测通道 Ct 值≤35,且曲线有明显的指数增长曲线;

可疑:检测通道 35<Ct 值≤38,建议重复检测,如果检测通道仍为 35<Ct 值≤38, 且曲线有明显的增长曲线,判定为阳性,否则为阴性;

阴性:样本检测结果 Ct 值>38 或无 Ct 值。

6.  质控标准

阴性质控品:Ct>38 或无 Ct 值显示;

阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且 Ct 值≤32; 以上条件应同时满足,否则实验视为无效。

7.  检测方法的局限性

Ø 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;

Ø 样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;

Ø 阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;

Ø 病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;

Ø 不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;

Ø 试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定   量检测不准确的结果;

Ø 本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。

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