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C33A人宫颈癌细胞

简要描述:C33A人宫颈癌细胞是由N·Auersperg从宫颈癌切片中建立的一系列细胞株中的一株。C-33 A细胞一开始就表现出亚二倍体核型及上皮细胞形态,C-33 A细胞经连续传代可以观察到核型不稳定。C-33 A细胞存在成视网膜细胞瘤蛋白(pRB),但大小不正常;C-33 A细胞p53表达上调,且有一个273位密码子的点突变导致Arg→Cys的替换。

  • 更新时间:2024-06-28
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:352

详细介绍

品牌ATCCCAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号YLK-XB0271h
规格1×10⁶cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业

C33A人宫颈癌细胞


简称:C33A


中文名:人宫颈癌细胞


别名:C33A; C33a; C33-A; C-33-A; C-33A; C33


种属:人


来源:宫颈鳞癌;女性


培养基:EMEM


状态:贴壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


102.png

细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。

102-1.png


Cell cryopreservation

1.冻存液:92%*培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。


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