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SMC-1人胸膜间皮瘤细胞

简要描述:SMC-1人胸膜间皮瘤细胞源自一位病理切片确诊为混合型恶性肋膜间皮瘤的43岁患者的切除组织。SMC-l细胞的特征是多态性和多层生长,群体倍增时间约为32小时。最高的有丝分裂指数为46-50%,SMC-l细胞移植到动物中可以生成在组织学上与原发灶类似的肿瘤。

  • 更新时间:2024-06-28
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:362

详细介绍

品牌ATCCCAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号YLK-XB0305h
规格1×10⁶cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业

SMC-1人胸膜间皮瘤细胞


简称:SMC-1


中文名:人胸膜间皮瘤细胞


别名:SMC-1


种属:人


来源:胸膜间皮瘤


培养基:DMEM


状态:贴壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.



细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。



Cell cryopreservation

1.冻存液:92%*培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。


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