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当前位置:首页 > 产品中心 > 科研细胞 > 1hth > 复苏/冻存9L/lacZ大鼠胶质瘤细胞

9L/lacZ大鼠胶质瘤细胞

简要描述:9L/lacZ大鼠胶质瘤细胞细胞组成型表达 lacZ 报告基因产物,大肠杆菌衍生的 β-gal,如组织化学染色在组织切片上显示的那样,并且可以识别单个肿瘤细胞。 淋巴细胞和其他反应细胞可以通过在同一张载玻片上用抗体进行双重标记来识别。 染色细胞和背景之间的对比有助于图像分析。 β-gal 表达非常稳定,但在培养数月后可能需要重新克隆细胞。

  • 更新时间:2024-06-28
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:347

详细介绍

品牌ATCCCAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号YLK-XB0393h
规格1×10⁶cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业

9L/lacZ大鼠胶质瘤细胞


简称:9L/lac


中文名:大鼠胶质瘤细胞


别名:9L/LacZ细胞;大鼠胶质瘤细胞


种属:大鼠


来源:胶质瘤;Fischer 344


培养条件:H-DMEM+10%FBS+1%双抗


培养环境:空气,95%; 二氧化碳 (CO2),5%


状态:贴壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

24.png

细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。


注意事项:不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

24-1.png


Cell cryopreservation

1.冻存液:92%*培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。


冻存方法:

1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存。



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