HK-2 人肾皮质近曲小管上皮细胞（STR鉴定）

HK-2 人肾皮质近曲小管上皮细胞（STR鉴定）

细胞特性：

1） 来源：肾皮质/近端小管

2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长

3） 含量：>1x106  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

运输和保存：

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的注意事项：

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完培6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完培来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。

培养基及培养冻存条件准备：

1）准备 角质细胞无血清培养基添加对应因子按照收到的生长因子对应规格：1mL加0.2%, 5mL 加1%，同时添加1% P/S 来培养细胞。或者 准备Defined K-SFM (part of kit NO:,10744-019) 来培养细胞。

备注:

1. Defined K-SFM (part of kit NO:,10744-019)培养液包含两个组份：基础培养基1瓶500mL+生长因子1管1mL .

2. 该细胞贴壁较慢，为使细胞贴壁更容易，建议可提前在培养皿/培养瓶中铺0.25%的明胶溶液，并于贴壁24~48小时后再进行后续操作。

3. 该细胞生长依赖于人表皮生长因子EGF，故而生长不能过密，请在融合度达到80%时进行传代。

4.使用0.05%胰/酶消化细胞，由于角质细胞无血清培养基或者Defined K-SFM为无血清培养液无法终止胰/酶消化，所以消化完成后要通过离心（建议125xg离心5到10分钟）（或者加入加入3-4ml用RPMI1640或者DMEM等基础培养基配置的含10%FBS）的培养基来终止消化，1000rpm/5min,去除胰/酶后再加入细胞完培进行传代培养。

5.Defined K-SFM是一种无血清培养基，添加生长因子后请不要过滤。在无血清培养体系中，HK-2细胞生长缓慢并且需要一些时间才能贴壁，在培养基中看到许多圆形，漂浮和折射细胞是正常情况，不要丢弃松散附着和圆形的漂浮细胞，收集离心后可以重新加入到培养瓶中。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：完培92.5%，7.5%DMSO，现用现配。

4）传代比例：如果没有特别说明，收到细胞后的第一次传代一般是1:2。传代周期：4-6天，换液频率：每周 2-3次。

细胞处理：

1） 冻存细胞的复苏：

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完培的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完培重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完培的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

HK-2 人肾皮质近曲小管上皮细胞（STR鉴定）

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