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科研细胞

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复苏/冻存Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮细胞

更新时间：2024-06-27

厂商性质：生产厂家

浏览量：429

Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮细胞是银貂细胞；Mv.1.Lu(NBL-7)细胞可用于鼠科动物及野生肉瘤病毒的焦点形成检测。
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复苏/冻存B95-8绒猴EBV转化的白细胞

更新时间：2024-06-27

厂商性质：生产厂家

浏览量：431

B95-8绒猴EBV转化的白细胞源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的绒猴白血球；B95-8细胞是一个连续株，并能释放高滴度的转染EB病毒。B95-8细胞提供EB病毒用于建立人的连续淋巴细胞株。
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复苏/冻存TM3小鼠睾丸间质细胞

更新时间：2024-06-27

厂商性质：生产厂家

浏览量：439

TM3小鼠睾丸间质细胞在LH作用下cAMP产量升高，但对促卵泡激素没有响应。TM3细胞对LH的响应持续时间与血清批次有关；在LH存在下，TM3细胞可以代谢胆固醇。
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复苏/冻存NCTC clone 929(L929)小鼠成纤维细胞

更新时间：2024-06-27

厂商性质：生产厂家

浏览量：661

NCTC clone 929(L929)小鼠成纤维细胞是1948年3月建立的细胞系L的克隆株；细胞系L是最早建立的连续培养细胞系之一，而NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of 种属ain L]是最早的克隆株。从一只100日龄的雄性C3H/An小鼠的皮下疏松结缔组织入脂肪组织中建立了亲本细胞系L，第95代的细胞系L使用毛细管法分离单细胞建立了NCTC
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复苏/冻存C2C12小鼠成肌细胞

更新时间：2024-06-27

厂商性质：生产厂家

浏览量：435

C2C12小鼠成肌细胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌细胞株的亚克隆；C2C12细胞分化很快，形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)处理C2C12细胞，会导致C2C12细胞的分化途径从成肌细胞转换为成骨细胞。检测表明，C2C12细胞肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
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复苏/冻存OP9小鼠骨髓基质细胞

更新时间：2024-06-27

厂商性质：生产厂家

浏览量：433

OP9小鼠骨髓基质细胞源自新生的op/op小鼠颅盖。因编码M-CSF的基因中的一个突变，OP9细胞不能生成有功能的巨噬细胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在对胚胎干细胞(ES)分化成血细胞而不是其他巨噬细胞有抑制功能。OP9细胞可以用于与小鼠胚胎干细胞共培养以诱导胚胎干细胞分化成成红血球来源的、骨髓来源的和B细胞谱系的血细胞。与OP9细胞共培养不需要外源的生长因子或复杂的胚胎结构，这个系
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复苏/冻存SV40 MES 13小鼠肾小球系膜细胞

更新时间：2024-06-27

厂商性质：生产厂家

浏览量：451

SV40 MES 13小鼠肾小球系膜细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白，在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称，在1uM血管紧张素Ⅱ存在下，SV40 MES 13细胞会收缩。SV40 MES 13细胞在软琼脂中形成克隆；SV40大T抗原阳性。
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复苏/冻存MS1小鼠胰岛内皮细胞

更新时间：2024-06-27

厂商性质：生产厂家

浏览量：434

MS1小鼠胰岛内皮细胞是于1994年建株的胰岛内皮细胞系，原代培养的胰岛内皮细胞用抗G418的温度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)转染。抗性克隆用克隆环分离，并筛选吸收Dil-Ac-LDL的。MS1细胞保留了内皮细胞的许多特性，如吸收Dil-Ac-LDL和表达Ⅷ因子相关抗原及BEGF受体。
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